ใน Wall Street หุ้นกลุ่มหนึ่งแบ่งนักลงทุนออกเป็นแฟนหรือนักวิจารณ์ หุ้นเพนนีหรือหุ้นที่ซื้อขายในราคาต่ำกว่า 5 ดอลลาร์ต่อหุ้น เป็นที่ทราบกันดีว่าสามารถกระตุ้นปฏิกิริยาที่หลากหลายในหมู่ผู้เฝ้าดูตลาด เนื่องจากชื่อเหล่านี้ไม่มีคู่แข่งทั้งในแง่ของความเสี่ยงและผลตอบแทนที่เป็นไปได้ บางคนแย้งว่าราคาต่อรองนั้นดีเกินกว่าที่จะขายได้ เป็นเรื่องจริง โดยสังเกตว่าอาจมีเหตุผลที่ถูกต้องตามกฎหมายที่พวกเขาซื้อขายในระดับต่ำเช่นนี้ ปัญหาต่างๆ เช่น ปัจจัยพื้นฐานที่อ่อนแอหรือลมปะทะที่ท่วมท้นอยู่ในใจที่นี่ อย่างไรก็ตาม ยิ่งผู้ที่ทนต่อความเสี่ยงได้มากเท่าใด ก็ยิ่งมองว่าความเป็นไปได้ที่จะได้รับผลตอบแทนมหาศาลนั้นน่าดึงดูดเกินกว่าจะเพิกเฉยได้ ด้วยหุ้นเหล่านี้ คุณจะได้รับผลกำไรมากขึ้น นอกจากนี้ เมื่อพิจารณาจากป้ายราคาที่ต่ำกว่า แม้แต่การแข็งค่าของราคาหุ้นเพียงเล็กน้อยก็สามารถแปลเป็นเปอร์เซ็นต์กำไรมหาศาล เมื่อคำนึงถึงสิ่งนี้แล้ว เราจึงหันไปหาข้อดีจากบริษัทการลงทุน HC เวนไรท์สำหรับแรงบันดาลใจบางอย่าง กำลังดูหุ้นเพนนีสองตัวกับ HC การประทับตราการอนุมัติของ Wainwright นักวิเคราะห์ชั้นนำของบริษัทเชื่อว่าทั้งคู่สามารถเพิ่มเป็นสี่เท่าหรือมากกว่านั้นในปีหน้า การดำเนินการตรวจสอบผ่านฐานข้อมูลของ TipRanks เราต้องการค้นหาว่าอะไรทำให้ทั้งสองชื่อน่าสนใจมาก แม้ว่าจะมีความเสี่ยงก็ตามObsEva SA ( OBSV) ด้วยความหวังที่จะเปิดศักราชใหม่ในด้านสุขภาพการเจริญพันธุ์ของผู้หญิง ObsEva ทำงานเพื่อนำผลิตภัณฑ์ที่ผู้หญิงต้องการออกสู่ตลาด ปัจจุบันราคา $2.5 ต่ออัน HC เวนไรท์คิดว่าราคาหุ้นเป็นจุดเริ่มต้นที่น่าสนใจ Raghuram Selvaraju นักวิเคราะห์ระดับ 5 ดาวซึ่งเป็นตัวแทนของบริษัท ชี้ให้เห็นว่าข้อมูลสำคัญสำหรับ linzagolix ซึ่งเป็นผู้สมัครหลักของบริษัทในด้านเนื้องอกในมดลูกปรากฏว่า “ดีที่สุดในระดับเดียวกัน” Linzagolix เป็นตัวรับฮอร์โมนที่ปล่อย gonadotropin (GnRH) ที่ให้ทางปากซึ่งอาจให้การจัดการความเจ็บปวดที่เกี่ยวข้องกับเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่อย่างมีประสิทธิผล ในขณะเดียวกันก็บรรเทาการสูญเสียความหนาแน่นของกระดูกและผลข้างเคียงอื่น ๆ ที่มักเกี่ยวข้องกับการรักษาที่ได้รับการอนุมัติในปัจจุบัน ดูข้อมูลจากข้อมูลสำคัญ การทดลองด้านการบำบัด PRIMROSE 1 และ PRIMROSE 2 แบบแรกพบจุดสิ้นสุดหลักที่ 24 สัปดาห์ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าผู้หญิงที่ได้รับ linzagolix พบว่าการสูญเสียเลือดประจำเดือนมีนัยสำคัญทางสถิติและลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก เมื่อเทียบกับยาหลอก นอกจากนี้ ผู้ป่วยที่ได้รับ linzagolix ขนาด 200 มก. พร้อมการบำบัดเสริม (ABT) มีอัตราการตอบกลับ 75.5% และผู้ที่ได้รับ linzagolix ขนาด 100 มก. โดยไม่มี ABT มีอัตราการตอบกลับ 56.4% สำหรับ PRIMROSE-2 ในระยะยาว ข้อมูลเปิดเผยว่าการรักษาด้วย linzagolix อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 52 สัปดาห์ให้ประสิทธิภาพที่ยั่งยืน โดยที่ยาก็สามารถทนต่อยาได้ดีเช่นกัน อัตราการตอบกลับ 91.6% และ 53.2% ถูกพบในสตรีที่ได้รับ 200 มก. ร่วมกับ ABT และ 100 มก. โดยไม่มี ABT ตามลำดับ ซึ่งทั้งสองอย่างนี้มีความคล้ายคลึงกับอัตราการตอบกลับที่สังเกตได้ในสัปดาห์ที่ 24 ของการศึกษา เมื่อพิจารณาจากผลลัพธ์นี้ Selvaraju กล่าวว่า "สิ่งนี้เน้นย้ำถึงความคงทนของประสิทธิภาพที่ได้รับจาก linzagolix" เมื่อพิจารณาจากการศึกษาทั้งสองพบว่าผู้หญิงที่ได้รับ linzagolix ได้รับการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติในจุดสิ้นสุดรองที่เกี่ยวข้องทางคลินิกจำนวนหนึ่ง รวมถึงการลดความเจ็บปวด การปรับปรุงใน โรคโลหิตจางและคุณภาพชีวิต Selvaraju มีความหวังสูง "จากจุดชมวิวของเรา linzagolix ดูเหมือนจะมีศักยภาพที่ดีที่สุดในระดับเดียวกันในบรรดาคู่อริของตัวรับฮอร์โมน gonadotropin-releasing (GnRH) ในระยะทางคลินิก พร้อมด้วยความสามารถในการนำไปใช้โดยไม่ต้อง เอบีที. ดังนั้นเราจึงยังคงมองว่ามันเป็นยาที่ดีที่สุดในระดับเดียวกัน” นักวิเคราะห์ให้ความเห็น นอกจากนี้ Selvaraju ยังเน้นย้ำถึงการทดลอง EDELWEISS ระยะที่ 3 ที่ประเมิน linzagolix โดยมีการตั้งค่าการอ่านข้อมูลสำหรับปีหน้า ในเรื่องภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่เป็นอีกด้านหนึ่ง เพื่อดู “ข้อมูลเชิงบวกของ relugolix จาก Myovant Sciences ในการทดลอง SPIRIT ระยะที่ 3 ดูเหมือนจะลดความเสี่ยงของ linzagolix ในการรักษาอาการปวดที่เกี่ยวข้องกับเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ Relugolix บรรลุจุดสิ้นสุดหลักร่วมทั้งสองในการศึกษา SPIRIT แต่ละรายการ เรายังคงมั่นใจว่า linzagolix อาจเป็นตัวต่อต้านตัวรับ GnRH ที่มีประสิทธิภาพมากกว่า relugolix โดยมีประโยชน์เพิ่มเติมโดยไม่ต้องมีการบำบัดแบบเสริมกลับ (ABT)” เขากล่าว ด้วยเหตุนี้ Selvaraju จึงให้คะแนน OBSV ซื้อพร้อมกับราคา 23 ดอลลาร์ เป้า. หากบรรลุเป้าหมายนี้ จะสามารถเติบโตได้ในสิบสองเดือนที่ 812% (หากต้องการดูประวัติของ Selvaraju คลิกที่นี่) นักวิเคราะห์คนอื่นๆ เห็นด้วยกับ Selvaraju หรือไม่? ปรากฎว่าส่วนใหญ่ทำ 3 การให้คะแนนการซื้อและการถือครองเพียงครั้งเดียวจะรวมกันเป็นฉันทามติของนักวิเคราะห์จาก Strong Buy ที่ 15.75 ดอลลาร์ เป้าหมายราคาเฉลี่ยบ่งชี้ถึงศักยภาพขาขึ้น 535% จากระดับปัจจุบัน (ดูการวิเคราะห์หุ้นของ ObsEva ใน TipRanks) Galectin Therapeutics (GALT) ด้วยการใช้เทคโนโลยีคาร์โบไฮเดรตอันเป็นเอกลักษณ์มุ่งเป้าไปที่โปรตีนกาเลคติน ซึ่งเป็นสื่อกลางที่สำคัญของการทำงานทางชีววิทยาและพยาธิวิทยา Galectin Therapeutics พัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ เพื่อปรับปรุงชีวิตของผู้ป่วยโรคตับและผิวหนังเรื้อรัง เช่นเดียวกับมะเร็ง ในขณะที่เอชซี Wainwright กล่าวว่านักลงทุนจำเป็นต้องมีความอดทนเมื่อพูดถึงชื่อนี้ ซึ่งเปลี่ยนมือในราคา 2.70 ดอลลาร์ต่อหุ้น บริษัทมองว่าเป็นผู้ชนะในระยะยาว เมื่อวันที่ 29 กันยายน บริษัทได้ให้รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองใช้ NASH-RX Phase 2b/3 เพื่อประเมินตัวเลือกตัวยับยั้ง galectin-3 ซึ่งมีชื่อว่า belapectin (GR-MD-02) ซึ่งออกแบบมาสำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคตับแข็ง NASH ที่มีอาการทางคลินิกของภาวะความดันโลหิตสูงพอร์ทัล (PH) และมีความเสี่ยงต่อการเกิดหลอดเลือดขอดที่หลอดอาหาร ควรสังเกตว่า GALT เป็นหนึ่งในบริษัทไม่กี่แห่งที่มีผู้ป่วยโรคตับแข็งจากภาวะ NASH ในระยะทางคลินิกล่าช้า และ NASH-RX เป็นโครงการแรกและโครงการเดียวที่สำคัญสำหรับประชากรโรคตับแข็งจากภาวะ NASH NASH-RX ประเมินปริมาณยาเบลาเพคติน 315 ขนาดเทียบกับยาหลอกในปริมาณประมาณ ผู้ป่วย NASH 2 รายในส่วนระยะ XNUMXb ของมัน นอกจากนี้ หลังจากการวิเคราะห์ระหว่างกาล (IA) ที่กำหนดไว้ล่วงหน้า ซึ่งดำเนินการโดยคณะกรรมการติดตามข้อมูล (DMC) ของโครงการวิจัย เมื่อผู้ป่วยทุกรายในส่วนระยะที่ 2b ได้เสร็จสิ้นการรักษาอย่างน้อย 78 สัปดาห์ และได้รับการประเมินด้วยการส่องกล้องกระเพาะอาหารและหลอดอาหาร (EGD) ยาเบลาเพคติน อาจมีสิทธิ์ได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วน หากบรรลุจุดสิ้นสุดหลักของอุบัติการณ์ของภาวะหลอดเลือดขอดใหม่ลดลง หรือเข้าสู่ระยะที่ 3 ด้วยขนาดยาเบลาเพคตินที่เหมาะสมที่สุด โดยจะรับผู้ป่วยเพิ่ม 210 ราย ครอบคลุมสต็อกสำหรับการรักษาพยาบาล Wainwright นักวิเคราะห์ระดับ 5 ดาว Ed Arce กล่าวว่า "สำหรับส่วนระยะที่ 3 นั้น Galectin สามารถเลือกที่จะดำเนินการดัดแปลง รวมถึงขนาดตัวอย่างและการปรับอัตราส่วนการสุ่ม การเปลี่ยนแปลงเกณฑ์การรวม/การแยกออก และรวมผลลัพธ์ของการศึกษาความบกพร่องของตับแยกต่างหาก ดังนั้น NASH-RX จึงมีการยิงเข้าประตูสองครั้งเพื่อความสำเร็จ โดยการวิเคราะห์ระหว่างกาลของส่วนระยะ 2b ที่คาดไว้ในไตรมาสที่ 2 ปี 2023 จะเป็นการยิงเข้าประตูครั้งแรก” เมื่อพูดถึงข้อมูลทางคลินิกที่มีอยู่ ผลลัพธ์สำคัญจาก การศึกษา NASH-CX ระยะที่ 2b แสดงให้เห็นถึงการลดลงที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกในการเปลี่ยนแปลงสัมบูรณ์ของการไล่ระดับความดันหลอดเลือดดำในตับ (HVPG) ที่ 54 สัปดาห์ภายในกลุ่มย่อยของผู้ป่วย โดยไม่มีภาวะเส้นเลือดขอดที่การตรวจวัดพื้นฐาน ซึ่งได้รับการรักษาด้วยเบลาเพคติน 2 มก./กก. Arce เชื่อว่าเป็นเรื่องน่ายินดีที่ไม่มีผู้ป่วยในกลุ่มย่อยของผู้ป่วย NASH-CX นี้รายงานการก่อตัวของ varices ใหม่ เมื่อเทียบกับ 18% ของผู้ป่วยในกลุ่มยาหลอก Arce กล่าวถึงเรื่องนี้ว่า "เราสังเกตว่าผู้ป่วยที่ไม่มี varices ที่การตรวจวัดพื้นฐานเป็นตัวแทนโดยประมาณ 50% ของประชากรที่ศึกษา NASH-CX ทั้งหมด และขณะนี้เป็นเกณฑ์การเข้าร่วมสำหรับการศึกษา NASH-RX... แม้ว่าการวิเคราะห์กลุ่มย่อยนี้แสดงถึงกลุ่มตัวอย่างของผู้ป่วยที่มีขนาดเล็ก แต่ก็ยังให้เหตุผลทางคลินิกตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อสนับสนุนการที่เบลาเพคตินเข้าสู่ NASH- การทดลอง RX กับประชากรผู้ป่วยเฉพาะกลุ่ม” เขากล่าวเสริมว่า "เรายังคงเชื่อมั่นในศักยภาพของ belapectin ในการรักษาโรคตับแข็งของ NASH" เมื่อพิจารณาทั้งหมดนี้ Arce จึงคงอันดับการซื้อและราคาเป้าหมายที่ 12 ดอลลาร์ เป้าหมายนี้บ่งบอกถึงความมั่นใจของเขาในความสามารถของ GALT ที่จะไต่ระดับสูงขึ้น 358% ในปีหน้า (หากต้องการดูประวัติของ Arce คลิกที่นี่) เมื่อหันไปทางส่วนที่เหลือของ Street ก็เงียบสงบเมื่อเทียบกับกิจกรรมของนักวิเคราะห์อื่นๆ เนื่องจาก Arce เป็นนักวิเคราะห์เพียงรายเดียวที่แสดงความคิดเห็นในช่วงสามเดือนที่ผ่านมา GALT จึงเป็นการซื้อในระดับปานกลาง (ดูการวิเคราะห์หุ้น GALT บน TipRanks) หากต้องการค้นหาแนวคิดดีๆ สำหรับการซื้อขายหุ้นเพนนีในราคาที่น่าดึงดูด โปรดไปที่หุ้นที่น่าซื้อที่สุดของ TipRanks ซึ่งเป็นเครื่องมือที่เพิ่งเปิดตัวซึ่งรวบรวมข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับหุ้นของ TipRanks ทั้งหมด ข้อสงวนสิทธิ์: ความคิดเห็นที่แสดงในบทความนี้คือ ของนักวิเคราะห์ที่โดดเด่นเท่านั้น เนื้อหานี้มีจุดประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น
,