ซีอีโอของ Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) กล่าวเมื่อสัปดาห์ที่แล้วว่า บริษัทจะไม่ขออนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินสำหรับวัคซีน mRNA-1273 ที่เป็นตัวเลือกในกรณีฉุกเฉิน ก่อนวันที่ XNUMX พฤศจิกายน 3 สหรัฐอเมริกา การเลือกตั้งประธานาธิบดี การลงทะเบียนทดลองบรรลุเป้าหมายแล้ว 94%: ผู้สมัครรับวัคซีนของ Moderna อยู่ในการทดลองขนาดใหญ่ระยะที่ 3 ในชื่อ COVE โดยตั้งเป้าหมายผู้เข้าร่วม 30,000 คน ประมาณ 28,043 หรือ 93.5% ของผู้เข้าร่วมเป้าหมายได้ลงทะเบียนเข้าร่วมการศึกษาวิจัยนี้ Moderna กล่าวในทวีตช่วงดึกของวันศุกร์ ในจำนวนคนเหล่านั้น มีผู้ป่วย 19,369 รายที่ได้รับยาครั้งที่สอง> ณ วันศุกร์ที่ 2 ตุลาคม 2020 มีผู้เข้าร่วม 28,043 รายได้ลงทะเบียนในการศึกษา COVE ระยะที่ 3 และประมาณ 33% ของผู้เข้าร่วมลงทะเบียนสะสม มาจากชุมชนที่หลากหลาย ผู้เข้าร่วม 19,369 คนได้รับการฉีดวัคซีนครั้งที่สองแล้ว https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. บริษัทได้ประกาศการใช้ยาในผู้ป่วยรายแรกในการศึกษาวิจัยเมื่อวันที่ 27 กรกฎาคม ดูเพิ่มเติมที่: สัปดาห์ข้างหน้าในด้านเทคโนโลยีชีวภาพ: การตัดสินใจของ FDA ของ Avenue, การประชุม Alkermes Adcom, การเสนอขายหุ้น IPO ของ Aziyo Biologics การชะลอการลงทะเบียนเบื้องหลังความล่าช้า? ความคาดหวังที่ไม่ชัดเจนของ Moderna เกี่ยวกับการเปิดตัวแบบเร่งด่วนภายใต้การอนุญาตใช้งานในกรณีฉุกเฉิน ส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากการชะลอตัวของการลงทะเบียนในช่วงไม่กี่สัปดาห์ที่ผ่านมา ตามที่นักวิเคราะห์ฝ่ายขายรายหนึ่งระบุ “อัตราการลงทะเบียนที่ช้าลงของ Moderna (ส่วนหนึ่งเนื่องมาจากความพยายามที่จะรวมกลุ่มประชากรที่หลากหลายมากขึ้น) มีแนวโน้มที่จะผลักดันลำดับเวลาที่เร็วที่สุดที่เป็นไปได้สำหรับการอ่านค่าประสิทธิภาพชั่วคราวเชิงบวกครั้งแรกจนกระทั่งหลังจากสหรัฐอเมริกา การเลือกตั้ง” Steven Seedhouse นักวิเคราะห์ของ Raymond James กล่าวในบันทึกย่อ นักวิเคราะห์กล่าวว่าเขาคาดว่า Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) จะเป็นอันดับแรกด้วยการอ่านข้อมูลประสิทธิภาพชั่วคราวก่อนการเลือกตั้ง และอาจก่อนวันที่ XNUMX ต.ค. 22 ประชุมแอดคอมวัคซีนทั่วไป ตัวเลขที่แน่ชัดสามารถยืนยันการคาดเดาเกี่ยวกับสาเหตุของความล่าช้าที่อาจเกิดขึ้นในโครงการวัคซีนของโมเดอร์นา ที่มา: Moderna พ.ย. Stephane Bancel ซีอีโอของ Moderna บอกกับ Financial Times เมื่อสัปดาห์ที่แล้วว่าวันที่ 25 น่าจะเป็นวันที่ข้อมูลความปลอดภัยเพียงพอที่จะรวมไว้ในใบสมัครขออนุมัติการใช้งานฉุกเฉิน การเคลื่อนไหวของราคา MRNA: หุ้นของ Moderna เพิ่มขึ้น 4.56% ในช่วงวันจันทร์ โดยปิดที่ 71.95 ดอลลาร์ ลิงก์ที่เกี่ยวข้อง: โปรดทราบ นักลงทุนด้านเทคโนโลยีชีวภาพ: ทำเครื่องหมายปฏิทินของคุณสำหรับเดือนตุลาคม วันที่ PDUFA การให้คะแนนล่าสุดสำหรับ MRNA DateFirmActionตั้งแต่ถึงเดือนกันยายน 2020SVB Leerink ลดระดับตลาดดำเนินการต่ำกว่าผลการดำเนินงานในเดือนสิงหาคม 2020SVB LeerinkMaintainsMarket ดำเนินการในเดือนสิงหาคม 2020SVB LeerinkMaintainsMarket ดำเนินการ ดูการให้คะแนนของนักวิเคราะห์เพิ่มเติมสำหรับ MRNA ดูการให้คะแนนของนักวิเคราะห์ล่าสุด ดูเพิ่มเติมจาก Benzinga * การซื้อขายตัวเลือกสำหรับ ตลาดที่บ้าคลั่งนี้: รับตัวเลือกของ Benzinga เพื่อปฏิบัติตามแนวคิดทางการค้าที่มีความเชื่อมั่นสูง * การประชุม FDA ในเดือนตุลาคม, CDC เกี่ยวกับวัคซีนโคโรนาไวรัสถือเป็นขั้นตอนสำหรับการอนุมัติการใช้ในกรณีฉุกเฉิน * The Daily Biotech Pulse: Eton Snags Second FDA Nod For Month, Vaccine Updates from Moderna, CureVac( C) 2020 Benzinga.com. Benzinga ไม่ได้ให้คำแนะนำการลงทุน
ซีอีโอของ Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) กล่าวเมื่อสัปดาห์ที่แล้วว่า บริษัทจะไม่ขออนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินสำหรับวัคซีน mRNA-1273 ที่เป็นตัวเลือกในกรณีฉุกเฉิน ก่อนวันที่ XNUMX พฤศจิกายน 3 สหรัฐอเมริกา การเลือกตั้งประธานาธิบดี การลงทะเบียนทดลองบรรลุเป้าหมายแล้ว 94%: ผู้สมัครรับวัคซีนของ Moderna อยู่ในการทดลองขนาดใหญ่ระยะที่ 3 ในชื่อ COVE โดยตั้งเป้าหมายผู้เข้าร่วม 30,000 คน ประมาณ 28,043 หรือ 93.5% ของผู้เข้าร่วมเป้าหมายได้ลงทะเบียนเข้าร่วมการศึกษาวิจัยนี้ Moderna กล่าวในทวีตช่วงดึกของวันศุกร์ ในจำนวนคนเหล่านั้น มีผู้ป่วย 19,369 รายที่ได้รับยาครั้งที่สอง> ณ วันศุกร์ที่ 2 ตุลาคม 2020 มีผู้เข้าร่วม 28,043 รายได้ลงทะเบียนในการศึกษา COVE ระยะที่ 3 และประมาณ 33% ของผู้เข้าร่วมลงทะเบียนสะสม มาจากชุมชนที่หลากหลาย ผู้เข้าร่วม 19,369 คนได้รับการฉีดวัคซีนครั้งที่สองแล้ว https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. บริษัทได้ประกาศการใช้ยาในผู้ป่วยรายแรกในการศึกษาวิจัยเมื่อวันที่ 27 กรกฎาคม ดูเพิ่มเติมที่: สัปดาห์ข้างหน้าในด้านเทคโนโลยีชีวภาพ: การตัดสินใจของ FDA ของ Avenue, การประชุม Alkermes Adcom, การเสนอขายหุ้น IPO ของ Aziyo Biologics การชะลอการลงทะเบียนเบื้องหลังความล่าช้า? ความคาดหวังที่ไม่ชัดเจนของ Moderna เกี่ยวกับการเปิดตัวแบบเร่งด่วนภายใต้การอนุญาตใช้งานในกรณีฉุกเฉิน ส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากการชะลอตัวของการลงทะเบียนในช่วงไม่กี่สัปดาห์ที่ผ่านมา ตามที่นักวิเคราะห์ฝ่ายขายรายหนึ่งระบุ “อัตราการลงทะเบียนที่ช้าลงของ Moderna (ส่วนหนึ่งเนื่องมาจากความพยายามที่จะรวมกลุ่มประชากรที่หลากหลายมากขึ้น) มีแนวโน้มที่จะผลักดันลำดับเวลาที่เร็วที่สุดที่เป็นไปได้สำหรับการอ่านค่าประสิทธิภาพชั่วคราวเชิงบวกครั้งแรกจนกระทั่งหลังจากสหรัฐอเมริกา การเลือกตั้ง” Steven Seedhouse นักวิเคราะห์ของ Raymond James กล่าวในบันทึกย่อ นักวิเคราะห์กล่าวว่าเขาคาดว่า Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) จะเป็นอันดับแรกด้วยการอ่านข้อมูลประสิทธิภาพชั่วคราวก่อนการเลือกตั้ง และอาจก่อนวันที่ XNUMX ต.ค. 22 ประชุมแอดคอมวัคซีนทั่วไป ตัวเลขที่แน่ชัดสามารถยืนยันการคาดเดาเกี่ยวกับสาเหตุของความล่าช้าที่อาจเกิดขึ้นในโครงการวัคซีนของโมเดอร์นา ที่มา: Moderna พ.ย. Stephane Bancel ซีอีโอของ Moderna บอกกับ Financial Times เมื่อสัปดาห์ที่แล้วว่าวันที่ 25 น่าจะเป็นวันที่ข้อมูลความปลอดภัยเพียงพอที่จะรวมไว้ในใบสมัครขออนุมัติการใช้งานฉุกเฉิน การเคลื่อนไหวของราคา MRNA: หุ้นของ Moderna เพิ่มขึ้น 4.56% ในช่วงวันจันทร์ โดยปิดที่ 71.95 ดอลลาร์ ลิงก์ที่เกี่ยวข้อง: โปรดทราบ นักลงทุนด้านเทคโนโลยีชีวภาพ: ทำเครื่องหมายปฏิทินของคุณสำหรับเดือนตุลาคม วันที่ PDUFA การให้คะแนนล่าสุดสำหรับ MRNA DateFirmActionตั้งแต่ถึงเดือนกันยายน 2020SVB Leerink ลดระดับตลาดดำเนินการต่ำกว่าผลการดำเนินงานในเดือนสิงหาคม 2020SVB LeerinkMaintainsMarket ดำเนินการในเดือนสิงหาคม 2020SVB LeerinkMaintainsMarket ดำเนินการ ดูการให้คะแนนของนักวิเคราะห์เพิ่มเติมสำหรับ MRNA ดูการให้คะแนนของนักวิเคราะห์ล่าสุด ดูเพิ่มเติมจาก Benzinga * การซื้อขายตัวเลือกสำหรับ ตลาดที่บ้าคลั่งนี้: รับตัวเลือกของ Benzinga เพื่อปฏิบัติตามแนวคิดทางการค้าที่มีความเชื่อมั่นสูง * การประชุม FDA ในเดือนตุลาคม, CDC เกี่ยวกับวัคซีนโคโรนาไวรัสถือเป็นขั้นตอนสำหรับการอนุมัติการใช้ในกรณีฉุกเฉิน * The Daily Biotech Pulse: Eton Snags Second FDA Nod For Month, Vaccine Updates from Moderna, CureVac( C) 2020 Benzinga.com. Benzinga ไม่ได้ให้คำแนะนำการลงทุน
,